醫(yī)藥采購市場越來越規(guī)范，藥品競爭也日益激烈，投標(biāo)書制作為招投標(biāo)工作中重要的一環(huán)節(jié)，其工作越來越受到重視，藥品投標(biāo)書如何制作，如何提高藥品投標(biāo)書的編寫水平、質(zhì)量。小編為大家整理藥品標(biāo)書制作時(shí)除了閱讀投標(biāo)須知以外還需要注意藥品投標(biāo)書編制時(shí)的通用注意事項(xiàng)。一定要防止招標(biāo)文件理解不透徹，導(dǎo)致廢標(biāo)。
      (1)投標(biāo)的語言

　　投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件以及投標(biāo)人與招標(biāo)機(jī)構(gòu)就有關(guān)投標(biāo)的所有往來函電均應(yīng)使用中文。投標(biāo)人如提交其他外國語言文字資料必須翻譯成中文

　　(2)投標(biāo)文件的構(gòu)成

　?、儋Y質(zhì)證明文件

　　招標(biāo)文件要求的其他內(nèi)容(詳見《投標(biāo)人提供資料列表》和附件二《投標(biāo)文件自行審核表》)

　?、劬W(wǎng)上報(bào)價(jià)紙質(zhì)報(bào)價(jià)單

　　3)資質(zhì)證明文件

　?、偻稑?biāo)人提交的資質(zhì)證明文件應(yīng)能夠證明自已有資格參加投標(biāo),并應(yīng)說明中標(biāo)后具備履行的能力,投標(biāo)人是藥品生產(chǎn)企業(yè),但其投標(biāo)的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的,投標(biāo)人應(yīng)提供藥品監(jiān)督管理部門委托加工許可批文和受委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件(還包括受委托加工企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、許可證、GMP證書)

　　②投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過審核后將成為評(píng)標(biāo)的重要依據(jù)。投標(biāo)人在投標(biāo)文件遞交截止日期后提交的資質(zhì)證明文件視為無效。投標(biāo)人因提交的資質(zhì)證明文件不齊全面造成的后果由投標(biāo)人自負(fù)

　?、壅袠?biāo)機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件僅負(fù)審核責(zé)任。即使投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過了審核,在評(píng)標(biāo)過程中乃至定標(biāo)后,如發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件不合法或不真實(shí),招標(biāo)人仍可追究投標(biāo)人的法律責(zé)任。

　　(4)產(chǎn)品證明文件

　?、偻稑?biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明其投標(biāo)藥品是合格的并符合招標(biāo)文件的規(guī)定。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定,投標(biāo)藥品必須執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn),已經(jīng)換發(fā)新的國家藥品批準(zhǔn)文號(hào)的品種,應(yīng)提供換發(fā)后的國家藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

　?、谒幤焚|(zhì)量層次的認(rèn)定文件。藥品質(zhì)量層次的認(rèn)定文件依次是:a.GMP藥品(以國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GMP證書予以認(rèn)定);b.單獨(dú)定價(jià)藥品(以國家發(fā)展和改革委員會(huì)出具的單獨(dú)定價(jià)證明文件予以認(rèn)定);c.優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥(以國家發(fā)展和改革委員會(huì)出具的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)證明文件予以認(rèn)定);d.原研制藥品[以中華人民共和國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局出具的專利證書與國家發(fā)展和改革委員會(huì)出具的價(jià)格批文(注有“原研制”字樣)予以認(rèn)定,專利證書范圍限指化合物]。

　　③投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后將成為評(píng)標(biāo)的重要依據(jù)。如投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全、不真實(shí)、不合法,其后果由投標(biāo)人自負(fù)。

　?、鼙敬握袠?biāo)原則上不提交樣品,但招標(biāo)人保留因招標(biāo)等相關(guān)事宜需要隨時(shí)要求投標(biāo)人提交樣品的權(quán)利

　　(5)其他需提供的證明文件

　　①投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)人及投標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)上一年度全年增值稅納稅申報(bào)表,該納稅申報(bào)表應(yīng)能夠反映企業(yè)的全年銷售額

　?、谧罱掌诘奈飪r(jià)批文

　?、蹖?duì)投標(biāo)人有利的其他證明文件(可自行選擇提供)

　　6)投標(biāo)有效期

　?、偻稑?biāo)文件應(yīng)從開標(biāo)之日起120日內(nèi)有效

　?、谔厥馇闆r下,在原投標(biāo)有效期截止之前,招標(biāo)人可在征得投標(biāo)人同意后適當(dāng)延長投標(biāo)有效期。投標(biāo)人可以拒絕招標(biāo)人的這種要求,

　　(7)投標(biāo)文件的式樣和簽署

　?、偻稑?biāo)人應(yīng)準(zhǔn)備本須知前附表中規(guī)定的文本數(shù)目

　?、谕稑?biāo)文件需打印,并由投標(biāo)人或經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)法定代表人授權(quán)代表簽字同時(shí)加蓋單位公章。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“授權(quán)證書”附在投標(biāo)文件中。每頁投標(biāo)文件均應(yīng)由投標(biāo)人或其授權(quán)代表簽字并加蓋單位公章

　?、鄢稑?biāo)人對(duì)差錯(cuò)處做必要修改外,投標(biāo)人不得行間插字、涂改或增刪,如有修改錯(cuò)漏處必須由投標(biāo)人或其授權(quán)代表簽字或蓋章以示負(fù)責(zé)